jueves, 29 de mayo de 2014

El uso moderado del petroleo

IMPORTANCIA DEL USO MODERADO DEL PETROLEO La vida sin el petróleo sería completamente diferente a como la conocemos. De el obtenemos gasolina y diesel para nuestros vehículos, barcos y aviones. Con el generamos electricidad, obtenemos energía calorífica para fábricas, hospitales y oficinas. Además con el fabricamos lubricantes para maquinaria y vehículos. la contaminación por petróleo se produce por su liberación accidental o intencionada en el ambiente, provocando efectos adversos sobre el hombre o sobre el medio hambiente, directa o indirectamente Existen alternativas al petróleo tanto para uso industrial como para el combustible que utilizamos para nuestros vehículos. Hace años se viene investigando con aceites vegetaleso con el prácticamente inacabable Hidrógeno. Las compañías petrolíferas llevan años intentando diversificarse hacia otros sectores, y llegado el momento se ocuparán de monopolizar la manufactura y distribución de los combustibles alternativos. Alternativas: SOLAR: La energía solar puede ser perfectamente complementada con otras energías convencionales, para evitar la necesidad de grandes y costosos sistemas de acumulación. Así, un edificio bien aislado puede disponer de agua caliente y calefacción solares, con el apoyo de un sistema convencional a gas o eléctrico que únicamente funcionaría en los periodos sin sol

Hidrocarburos caracteristicas y usos


Hidrocarburos aromaticos

HIDROCARBUROS AROMÁTICOS en la actualidad los principales usos de los compuestos aromáticos como productos puros son: caucho sintético, pinturas, explosivos , detergentes, pesticidas, perfumes y fármacos. también se utilizan principalmente como disolventes en proporciones variables de la gasolina. Una característica de estos es que presentan un anillo cíclico de seis átomos de carbono con tres enlaces dobles alternados, sin embargo, no presentan las reacciones típicas de los alquenos. un compuesto es aromático cuando: 1. posee embalemos un sistema cíclico plano 2. posee una alta deslocalizacion de electrones. 3.tiene una estabilidad elevada 4.tienen tendencias a las reacciones de sustitución y dificultades para las de adicción. los dedos de este, se forman cuando uno o mas de los hidrógenos son remplazados, por otro átomo o grupo de átomos. a continuación ejemplos de derivados de hidrógenos aromáticos : TOLUENO

: se emplea en la fabricación de explosivos y colorantes CLOROBENCENO: es un liquido incoloro, con olor agradable empleado en la fabricación de fenol. FENOL:se emplea para fabricar medicamentos, perfumes, ect. fue el primer desinfectante utilizado, pero por su toxicidad ha sido remplazados por otros. ANILINA: es materia prima para la elaboración de colorantes, que su usan en la industria textil. este compuesto es toxico. NITRO BENCENO: se utiliza en la elaboración de trinitrotolueno , mejor conocida como TNT, un explosivo muy potente. ÁCIDO BENZOICO: se utiliza como desinfectante y conservador de alimentos.

Ejercicio Adicional #8

Formular los siguientes compuestos: 


A) 3- metil-3-hepteno 

     CH3-CH2-C(CH3)=CH-CH2-CH2-CH3

B) 3,4-dimetil-3-hexeno 

     CH3-CH2-C(CH3)=C(CH3)-CH2-CH3 

C) 2-metil-2-hexeno 

      CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH2-CH3

D) 2-metil-3-hexeno 

       CH3-CH(CH3)-CH=CH-CH2-CH3

E) 2,4-dimetil-3-hepteno 

        CH3-CH(CH3)-CH=C(CH3)-CH2-CH2-CH3 

F) 2,4-dimetil-1,3-heptadieno 

        H2C=C(CH3)-CH=C(CH3)-CH2-CH2-CH3

G) 3-metil-1-octino 

        H2C=C(CH3)-CH=C(CH3)-CH2-CH2-CH3

H) etilciclopentano 

    


Ejercicio Adicional #6

Nombra y clasifica cada uno de los compuestos cuyas fórmulas 
semidesarrolladas se dan a continuación: 


E) CH3 – CH (CH3) – CH2 - CH = CH - CH3 

                             5-metil-2-hexeno 

F) CH2 = CH – CH2 - CH (CH3) = CH (CH2- CH3) –CH3 

                         5-etil-4-metil-1,4-hexadieno 

G) CH3 – C (CH2- CH3) (CH3) – C (CH3)2 – C (CH3)2 - CH3 

                          2,2,3,3,4,4-hexametilhexano

H) CH2 = CH – CH2 - CH (CH3) – CH (CH2- CH2 –CH3) - CH3

                          4,5-dimetil-1-octeno 

Ejercicio Adicional #5

Indica qué error se ha cometido al nombrar los siguientes compuestos: 



A) 3-propilhexano

R=El nombre correcto el propilhexano (no es necesario poner el 3 pues es la 
única posición que puede tener el propil).

B) metilpropilmetano

R=No se tomó la cadena más larga: el nombre correcto es metilbutano 

C) 4-metilpentano

R=La cadena está numerada al revés: 2-metilpentano 

D) 3,3-dimetil-2,5-dietilheptano 

R=No respeta orden alfabético de grupos alquilo y hay una cadena más larga: 
el nombre correcto es 6-etil-3,4,4-trimetiloctano. 

Ejercicio Adicional #4

Escribe las fórmulas semidesarrolladas de :

A) 3-etil-2-metilhexano

     CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH2-CH2-CH3

B) 4-metil-2-pentino

     CH3-C=C-CH(CH3)-CH3

C) 3,4-dietil-1-hepteno

     H2C=CH-CH(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH2-CH2-CH3

D) 3,5-dietil-2,4,6-trimetilheptano

     CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH3

E) 2,3-dimetil-1,4-heptadieno

      H2C=C(CH3)-CH(CH3)-HC=CH-CH2-CH
   
G) 3-metil-4-isopropil-1,6-octadiino

      HC=C-CH(CH3)-CH(CH(CH3)2)-CH2-C=C-CH3

H) 2,3-dietil-2,6-dimetil-5-propildecano 

       CH3-C(CH3)(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH2-CH(CH2-CH2-CH3)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3



Ejercicio Adicional #3

Nombra las sustancias representadas con los esquemas: 



a) Trans-6-isopropil-4-metil-1,7-nonadieno 

 b) (2-metil butil) benceno 

 c) 4,5,6,7-tetrametil-1-decino 

 d) 1-etil-2-metil ciclopentano 

 e) Trans-4,5-dimetil-6-propil-1,7-nonadieno 

 f) Cis-3-etil-2,4,5-trimetil-3-hepteno 

 g) 2,3-dimetil isopropilbenceno


Ejercicio Adicional #2

Escribe las fórmulas semidesarrolladas de los compuestos dados y clasifica a 
cada uno: 


A) metil benceno 



B) 2,3-dimetil-2-hexeno 

   CH3 – C(CH3) = C(CH3) CH2 – CH2 – CH3


C) 2,4-dimetil-3,3,4-trietilheptano 

    CH3 –CH (CH3) – CH (CH2 - CH3)2– CH (CH3) (CH2 - CH3) - CH2 - CH2 – CH3

D) 3-etil-1-pentino 

   HC = C-CH (CH2-CH3)-CH2-CH3

E) 3-metil-2-propil-1,5-hexadieno 

   CH2=C(CH2-CH2-CH3)-CH(CH3)-CH2-CH=CH2

F) 4-metil-4-isopropil-2-octino 

   CH3-C=C-C(CH3)(CH(CH3)2)-CH2-CH2-CH2-CH3


Ejercicio Adicional #1

1) En las siguientes fórmulas, elige la cadena principal y nombra el compuesto: 

A) CH3 – CH (CH3) – CH2 – CH (CH3) – CH2 – CH3
   
   2,4-dimetil hexano

B) (CH3 – CH2)3 – CH

    Pentano

C) CH3 – CH2 – C (CH3)3

    2,2-dimetil butano 

D) CH3 – CH2 – CH (CH3) – CH2 – CH (CH2 - CH3) – CH2 – CH (CH3) - CH3

    4-etil-2,6-dimetil octano

E) CH3 – CH = C (CH3) – CH2 – CH (CH2 - CH3) – CH2 – CH (CH3) - CH3

   5-etil-3,7-dimetil-2-octeno 

F) CH2= CH – C (CH3)2 – CH = C (CH2 - CH3) – CH2 – CH (CH3) - CH3

   5-etil-3,3,7-trimetil-1,4-octadieno 

G) CH3 – CH2 – CH (CH3) – CH2 – C = C – CH (CH3) - CH3

  2,6-dimetil-3-octino

¿Que son los hidrocarburos?

¿que son los hidrocarburos?

los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de hidrógeno y carbono, estos son los compuestos mas básicos de la química orgánica.

las cadenas de los hidrocarburos pueden ser lineales o ramificadas y abiertas o cerradas y sus compuestos pueden clasificarse en tres categorías:



HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS: se les denomina hidrocarburos de cadena abierta están formados por cadenas de átomos de carbono en las que no hay estructuras cíclicas, estos se pueden clasificar en alcanos, alquenos y alquinos según el tipo de enlace que tengan.

HIDROCARBUROS ALICICLICOS: esta compuesto pos átomos de carbono encadenados formando uno o varios anillos.

HIDROCARBUROS AROMATICOS: se componen por ciclicos, en general en forma exagonal, en los cuales alternan enlaces dobles y sencillos



ademas hay que resaltar que los hidrocarburos pueden causar intoxicación con trastornos severos en la respiración.




los hidrocarburos son de gran importancia para la humanidad ya que en ellos esta el petroleo y el gas natural , siendo esto algo que todos usamos a diario, esto es un problema por que son grandes contaminantes hacia el medio ambiente pero por otro parte  si los desaparecemos de golpe, pude que ese sea el fin del mundo

¿que es la isomeria?

¿Qué es la isomeria?

la isomeria consiste en que dos o mas sustancias responden a la formula molecular presentan propiedades químicas o físicas distintas (estructurales) de ellos el ejemplo del el alcohol etílico o etano y el éter di metílico en la isomeria plana o estructural las diferencias se ven fácilmente al representar el compuesto en el plano.

Existen tres tipos de isomeria

1. la de cadena lo presentan principalmente los alcanos, estos compuestos presentan las misma formula condensador difieren en la forma en que están dispuestos los átomos en la cadena ejemplo
CH3-CH2-CH2-CH3 BUTANO
CH3-CH-CH3
l
CH3 2-metilpropano

2. la de posición  la presenta alquenos u olefinas y se debe al cambio de posición de la doble ligadura
CH2=CH-CH2-CH3 1-buteno
CH3-CH=CH-CH3 2-buteno

3. la de función la determina el átomo o grupos de átomos que definen la estructura de una clase particular de compuestos organicos y determinan sus propiedades, a este átomo o grupos de átomos se le llama grupo funcional, ejemplo
CH3-CH2-OH etanol
CH3-O-CH3 eter dimetilico

Que presenta el carbono

 hace que se puedan formar grandes cadenas hidrocarburos (alcanos, alqueno y alquinos). Además estas cadenas pueden plegarse y cerrarse sobre si mismas, lo que genera todas las familias de los hidrocarburos ciclicos, ciclos que también pueden unirse entre si generando ciclos más complejos. Dado que también son posibles las uniones con átomo distintos del carbono e hidrógeno (heteroátomos) surgen todas las otras familias de compuestos (aminas, nitrilos, ácidos carboxílicos, alcoholes,etc...)


estructura del carbono benceno

benceno es el principal constituyente de una clase de compuestos llamados hidrocarburos aromáticos, los cuales derivan su nombre de la obtención de substancias aromáticas como el aceite de girasol, vainilla, almendras amargas y benjuí.