el señor carbono
jueves, 29 de mayo de 2014
El uso moderado del petroleo
IMPORTANCIA DEL USO MODERADO DEL PETROLEO
La vida sin el petróleo sería completamente diferente a como la conocemos. De el obtenemos gasolina y diesel para nuestros vehículos, barcos y aviones. Con el generamos electricidad, obtenemos energía calorífica para fábricas, hospitales y oficinas. Además con el fabricamos lubricantes para maquinaria y vehículos.
la contaminación por petróleo se produce por su liberación accidental o intencionada en el ambiente, provocando efectos adversos sobre el hombre o sobre el medio hambiente, directa o indirectamente
Existen alternativas al petróleo tanto para uso industrial como para el combustible que utilizamos para nuestros vehículos. Hace años se viene investigando con aceites vegetaleso con el prácticamente inacabable Hidrógeno. Las compañías petrolíferas llevan años intentando diversificarse hacia otros sectores, y llegado el momento se ocuparán de monopolizar la manufactura y distribución de los combustibles alternativos.
Alternativas: SOLAR: La energía solar puede ser perfectamente complementada con otras energías convencionales, para evitar la necesidad de grandes y costosos sistemas de acumulación. Así, un edificio bien aislado puede disponer de agua caliente y calefacción solares, con el apoyo de un sistema convencional a gas o eléctrico que únicamente funcionaría en los periodos sin sol
Hidrocarburos aromaticos
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
en la actualidad los principales usos de los compuestos aromáticos como productos puros son: caucho sintético, pinturas, explosivos , detergentes, pesticidas, perfumes y fármacos. también se utilizan principalmente como disolventes en proporciones variables de la gasolina.
Una característica de estos es que presentan un anillo cíclico de seis átomos de carbono con tres enlaces dobles alternados, sin embargo, no presentan las reacciones típicas de los alquenos.
un compuesto es aromático cuando:
1. posee embalemos un sistema cíclico plano
2. posee una alta deslocalizacion de electrones.
3.tiene una estabilidad elevada
4.tienen tendencias a las reacciones de sustitución y dificultades para las de adicción.
los dedos de este, se forman cuando uno o mas de los hidrógenos son remplazados, por otro átomo o grupo de átomos. a continuación ejemplos de derivados de hidrógenos aromáticos :
TOLUENO
: se emplea en la fabricación de explosivos y colorantes
CLOROBENCENO: es un liquido incoloro, con olor agradable empleado en la fabricación de fenol.
FENOL:se emplea para fabricar medicamentos, perfumes, ect. fue el primer desinfectante utilizado, pero por su toxicidad ha sido remplazados por otros.
ANILINA: es materia prima para la elaboración de colorantes, que su usan en la industria textil. este compuesto es toxico.
NITRO BENCENO: se utiliza en la elaboración de trinitrotolueno , mejor conocida como TNT, un explosivo muy potente.
ÁCIDO BENZOICO: se utiliza como desinfectante y conservador de alimentos.
Ejercicio Adicional #8
Formular los siguientes compuestos:
A) 3- metil-3-hepteno
CH3-CH2-C(CH3)=CH-CH2-CH2-CH3
B) 3,4-dimetil-3-hexeno
CH3-CH2-C(CH3)=C(CH3)-CH2-CH3
C) 2-metil-2-hexeno
CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH2-CH3
D) 2-metil-3-hexeno
CH3-CH(CH3)-CH=CH-CH2-CH3
E) 2,4-dimetil-3-hepteno
CH3-CH(CH3)-CH=C(CH3)-CH2-CH2-CH3
F) 2,4-dimetil-1,3-heptadieno
H2C=C(CH3)-CH=C(CH3)-CH2-CH2-CH3
G) 3-metil-1-octino
H2C=C(CH3)-CH=C(CH3)-CH2-CH2-CH3
H) etilciclopentano
Ejercicio Adicional #6
Nombra y clasifica cada uno de los compuestos cuyas fórmulas
semidesarrolladas se dan a continuación:
semidesarrolladas se dan a continuación:
E) CH3 – CH (CH3) – CH2 - CH = CH - CH3
5-metil-2-hexeno
F) CH2 = CH – CH2 - CH (CH3) = CH (CH2- CH3) –CH3
5-etil-4-metil-1,4-hexadieno
G) CH3 – C (CH2- CH3) (CH3) – C (CH3)2 – C (CH3)2 - CH3
2,2,3,3,4,4-hexametilhexano
H) CH2 = CH – CH2 - CH (CH3) – CH (CH2- CH2 –CH3) - CH3
4,5-dimetil-1-octeno
Ejercicio Adicional #5
Indica qué error se ha cometido al nombrar los siguientes compuestos:
A) 3-propilhexano
R=El nombre correcto el propilhexano (no es necesario poner el 3 pues es la
única posición que puede tener el propil).
B) metilpropilmetano
R=No se tomó la cadena más larga: el nombre correcto es metilbutano
C) 4-metilpentano
R=La cadena está numerada al revés: 2-metilpentano
D) 3,3-dimetil-2,5-dietilheptano
R=No respeta orden alfabético de grupos alquilo y hay una cadena más larga:
el nombre correcto es 6-etil-3,4,4-trimetiloctano.
Ejercicio Adicional #4
Escribe las fórmulas semidesarrolladas de :
A) 3-etil-2-metilhexano
CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH2-CH2-CH3
B) 4-metil-2-pentino
CH3-C=C-CH(CH3)-CH3
C) 3,4-dietil-1-hepteno
H2C=CH-CH(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH2-CH2-CH3
D) 3,5-dietil-2,4,6-trimetilheptano
CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH3
E) 2,3-dimetil-1,4-heptadieno
H2C=C(CH3)-CH(CH3)-HC=CH-CH2-CH
G) 3-metil-4-isopropil-1,6-octadiino
HC=C-CH(CH3)-CH(CH(CH3)2)-CH2-C=C-CH3
H) 2,3-dietil-2,6-dimetil-5-propildecano
A) 3-etil-2-metilhexano
CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH2-CH2-CH3
B) 4-metil-2-pentino
CH3-C=C-CH(CH3)-CH3
C) 3,4-dietil-1-hepteno
H2C=CH-CH(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH2-CH2-CH3
D) 3,5-dietil-2,4,6-trimetilheptano
CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH3
E) 2,3-dimetil-1,4-heptadieno
H2C=C(CH3)-CH(CH3)-HC=CH-CH2-CH
G) 3-metil-4-isopropil-1,6-octadiino
HC=C-CH(CH3)-CH(CH(CH3)2)-CH2-C=C-CH3
H) 2,3-dietil-2,6-dimetil-5-propildecano
CH3-C(CH3)(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH2-CH(CH2-CH2-CH3)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3
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